药物分析二

1、《中国药典》2000年版规定泛影酸的含量测定方法采用( )

@A.碘量法@B.双相滴定法@C.重氮化法@D.非水滴定法@E.银量法

2、《中国药典》2000年版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是( )

@A.阿司匹林@B.水杨酸@C.苯甲酸@D.苯甲酸钠@E.布洛芬

3、用银量法测定泛影酸含量时需预加什么使泛影酸生成无机碘化物( )

@A.锌粉及氢氧化钠试液@B.锌粉及盐酸@C.过氧化氢@D.锌粉@E.热

4、用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，宜选用下列哪一种指示剂( )

@A.酚酞@B.甲基橙@C.结晶紫@D.钙紫红素@E.甲酚红

5、T[zong_3.gif]是指( )

@A.用于表示每毫升滴定液中所含溶质的质量@B.用于表示每毫升滴定液相当于被测物质的质量@C.用于表示物质的量浓度@D.用于表示物质的量浓度@E.1L滴定液中含溶质的量

6、滴定终点是指( )

@A.加入滴定液25.00ml时@B.滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时@C.滴定液和被测物质质量相等时@D.指示剂发生颜色变化的转变点@E.被测物质与滴定液体积相等时

7、在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定液体积正确的是( )

@A.20.00ml@B.20.0ml@C.20ml@D.20.000ml@E.20.0000ml

8、《中国药典》2000年版对甘露醇的含量测定采用( )

@A.高碘酸钾法@B.银量法@C.直接酸碱滴定法@D.配位滴定法@E.非水滴定法

9、精密量取一定体积的液体，应使用的量器是( )

@A.量筒@B.量杯@C.移液管@D.量瓶@E.碱式滴定管

10、利用茶碱与硝酸银反应生成定量的硝酸，再用氢氧化钠滴定硝酸，计算茶碱的含量的滴定属于下列哪种滴定方式( )

@A.返滴定@B.电位滴定@C.直接滴定@D.间接滴定@E.置换滴定

11、测定含Cl[ZC_YJSHI_172.gif]的药物含量，可选用下列哪种滴定方法( )

@A.配位滴定法@B.沉淀滴定法@C.氧化还原滴定法@D.酸碱滴定法@E.非水滴定法

12、用0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mlNaOH溶液，终点时消耗20.00ml，则NaOH溶液的浓度为( )

@A.0.1250mol/L@B.0.1000mol/L@C.0.08000mol/L@D.0.08mol/L@E.0.8000mol/L

13、已知准确浓度的溶液称为( )

@A.滴定液@B.标定溶液@C.分析纯试剂@D.基准试剂@E.化学试剂

14、滴定分析法适用于下列哪类分析( )

@A.结构分析@B.常量@C.微量@D.超微量@E.定性

15、在不影响指示剂变色敏锐性的前提下，一般指示剂的用量( )

@A.越少越好@B.以用量少一些为佳@C.越多越好@D.以用量多一些为佳@E.多少皆可

16、溴量法测定操作中，为了防止游离的溴和碘挥散逸失，应使用( )

@A.锥形瓶@B.烧杯@C.碘量瓶@D.容量瓶@E.量杯

17、盐酸苯海拉明的含量测定，《中国药典》2000年版采用非水滴定法，测定中加入适量醋酐的作用是( )

@A.增加溶解性@B.增加碱性@C.增加酸性@D.增加稳定性@E.除去试剂或溶剂中少量的水分

18、溴量法可用于下列哪种药物的含量测定( )

@A.山梨醇@B.扑米酮@C.苯酚@D.乙醚@E.甲醛

19、可用酸碱滴定法进行含量测定的药物是( )

@A.甲醛@B.水合氯醛@C.乙醇@D.水杨酸钠@E.阿司匹林原料

20、苯甲酸(Ka=6.2x10[ZC_YJSHI_176.gif])可用下列哪一种方法滴定测定其含量( )

@A.置换滴定法@B.返滴定法@C.直接滴定法@D.双相酸碱滴定法@E.以上方法均可

21、酸碱滴定法中，能用强碱直接滴定的条件是( )

@A.Cb．Kb≤10[~-8.gif]@B.Ca．Ka≥10[~-8.gif]@C.Ca．Ka≤10[~-8.gif]@D.Cb．Kb≥10[~-8.gif]@E.Ca．Ka=10[~-8.gif]

22、标定氢氧化钠滴定液常用的基准物质是( )

@A.基准硼砂@B.基准邻苯二甲酸氢钾@C.基准碳酸钠@D.基准氯化钠@E.基准氧化锌

23、酸碱滴定法中，能用强酸直接滴定的条件是( )

@A.Cb.Kb≤10[~-8.gif]@B.Ca.Ka≥10[~-8.gif]@C.Ca.Ka≤10[~-8.gif]@D.Cb.Kb≥10[~-8.gif]@E.Ca．Ka=10[~-8.gif]

24、氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，可选用下列哪个指示剂( )

@A.二甲基黄@B.淀粉@C.酚酞@D.荧光黄@E.金属指示剂

25、异戊巴比妥钠［（分子量为248.26）采用银量法测定含量时，每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)］相当于司巴比妥钠多少毫克( )

@A.2.483@B.24.83@C.1.301@D.18.01@E.12.42

26、硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试剂后，则可用碱滴定液滴定( )

@A.乙醇@B.丙醇@C.甘露醇@D.氯仿@E.乙醚

27、用基准碳酸钠标定盐酸滴定液，近终点时，煮沸2分钟的目的是( )

@A.除去水分@B.除去二氧化碳@C.除去氧气@D.降低反应速度@E.加快反应速度

28、硼酸（Ka=7.3x10[ZC_YJSHI_174.gif]）中国药典2000年版采用哪种方法测定其含量( )

@A.置换滴定法@B.返滴定法@C.直接滴定法@D.双相酸碱滴定法@E.以上方法均可

29、在实际工作中，一般选用滴定液的浓度为( )

@A.0.01~0.5mol/L@B.0.1~0.5mol/L@C.0.01~0.05mol/L@D.0.1~5mol/L@E.0.5~1mol/L

30、硝酸银滴定液应贮存于( )

@A.棕色试剂瓶@B.白色试剂瓶@C.白色量瓶@D.棕色滴定管@E.棕色量瓶

31、用铬酸钾指示剂法测定KBr含量时，K[ZC_YJSHI_136.gif]CrO[ZC_YJSHI_141.gif]指示剂用量过多将产生( )

@A.平行结果混乱@B.负误差@C.正误差@D.使终点变色更敏锐@E.无影响

32、用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时应选用的指示剂为( )

@A.曙红钠@B.荧光黄@C.二甲基二碘荧光黄@D.甲基紫@E.以上四种均可

33、溴滴定液是由下列哪项配制而成的( )

@A.溴酸钾+溴@B.溴化钾+溴@C.硫代硫酸钠+溴@D.溴酸钾+碘化钾@E.溴酸钾+溴化钾

34、铬酸钾指示剂法测定CI[ZC_YJSHI_172.gif]含量时，要求溶液的pH值在6.5~10.5范围内，如酸度过高则( )

@A.AgCl沉淀易形成胶状沉淀@B.AgCl沉淀对CI[ZC_YJSHI_172.gif]的吸附力增强@C.AgCl沉淀不完全@D.Ag[ZC_YJSHI_136.gif]CrO[ZC_YJSHI_141.gif]沉淀不易形成@E.AgCl沉淀对Ag[ZC_YJSHI_171.gif]的吸附力增强

35、对金属指示剂叙述错误的是( )

@A.指示剂应在一适宜pH范围内使用@B.MIn稳定性要略小于MY的稳定性@C.指示剂本身颜色与其生成的配合物颜色应有显著的不同@D.指示剂与金属离子的显色反应有良好的可逆性@E.MIn的稳定性要大于MY的稳定性

36、用吸附指示剂法测定NaBr含量，选用的最佳指示剂是( )

@A.二氯荧光黄@B.二甲基二碘荧光黄@C.曙红钠@D.甲基紫@E.以上四种均可

37、用AgNO[ZC_YJSHI_140.gif]滴定氯化物，以荧光黄为指示剂，最适宜的酸度条件是( )

@A.pH4~6@B.pH2~10@C.pH7~10@D.pH1.5~3.5@E.pH>10

38、铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时，其滴定终点的颜色是( )

@A.白色@B.淡紫色@C.黄色@D.淡红色@E.黄绿色

39、下列有机卤化物不能采用NaOH水解法转换成卤离子，用银量法测得含量的药物是( )

@A.氯烯雌醚@B.α-溴-β-萘酚@C.三氯叔丁醇@D.碘他拉酸@E.泛影酸

40、铬黑T指示剂在水中的颜色是( )

@A.红色@B.蓝色@C.橙色@D.黄色@E.五色

41、配位滴定中溶液酸度将影响( )

@A.金属指示剂的电离@B.金属离子的水解@C.EDTA的离解@D.A+C@E.A+B+C

42、标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是( )

@A.硼砂@B.邻苯二甲酸氢钾@C.氧化锌@D.碳酸钠@E.重铬酸钾

43、EDTA不能直接滴定的金属离子是( )

@A.Na[ZC_YJSHI_171.gif]@B.Zn[ZC_YJSHI_180.gif]@C.Fe[ZC_YJSHI_183.gif]@D.Mg[ZC_YJSHI_180.gif]@E.Ca[ZC_YJSHI_180.gif]

44、EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时，溶液的酸度称为( )

@A.最高酸度@B.适宜酸度@C.最佳酸度@D.水解酸度@E.最低酸度

45、氧化还原滴定法的分类依据是( )

@A.滴定液所用的氧化剂不同@B.指示剂的选择不同@C.滴定方式不同@D.测定对象不同@E.酸度不同

46、下列哪种药品可用配位滴定法测得含量( )

@A.硫磺洗剂@B.甘油溶液@C.炉甘石洗剂@D.水杨酸软膏@E.葡萄糖溶液

47、不属于氧化还原滴定法的是( )

@A.高锰酸钾法@B.碘量法@C.铬酸钾法@D.亚硝酸钠法@E.重铬酸钾法

48、配位滴定法常用的指示剂为( )

@A.二甲基黄@B.淀粉@C.酚酞@D.荧光黄@E.金属指示剂

49、配位滴定法常用的滴定液是( )

@A.硝酸银滴定液@B.EDTA滴定液@C.氢氧化钠滴定液@D.亚硝酸钠滴定液@E.硫代硫酸钠滴定液

50、下列哪类药物可用重氮化滴定法测定含量( )

@A.生物碱@B.芳叔胺@C.季铵盐@D.芳香第一胺@E.芳仲胺

51、间接碘量法加入KI的作用是( )

@A.作为还原剂@B.作为掩蔽剂@C.作为氧化剂@D.作为沉淀剂@E.作为保护剂

52、下列哪种物质不能用碘量法测定其含量( )

@A.二氧化锰@B.硫化钠@C.漂白粉@D.硫酸钠@E.重铬酸钾

53、亚硝酸钠法中常用的酸性介质是( )

@A.HCl@B.HNO[ZC_YJSHI_140.gif]@C.HClO[ZC_YJSHI_141.gif]@D.HBr@E.H[ZC_YJSHI_136.gif]SO[ZC_YJSHI_141.gif]

54、用碘量法测定Sn[ZC_YJSHI_180.gif]，可选用的滴定方法是( )

@A.返滴法@B.间接碘量法@C.置换滴定法@D.直接碘量法@E.滴定碘法

55、水合氯醛可用下列哪种方法测定含量( )

@A.高碘酸钾法@B.配位滴定法@C.碘量法@D.亚硝酸钠法@E.酸碱滴定法

56、亚硝酸钠法测定药物含量时，下列哪种说法不正确( )

@A.一般在HCI酸性条件下测定@B.亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快@C.可以测定任何含氮的物质@D.磺胺类药物可用亚硝酸钠法测定含量@E.为了防止生成物分解，通常在15~25℃，采用快速滴定法

57、维生素C可用下列哪种方法测定含量( )

@A.沉淀滴定法@B.配位滴定法@C.碘量法@D.亚硝酸钠法@E.溴量法

58、间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后（5分钟内）又变为蓝色的原因是( )

@A.待测物与KI反应不完全@B.空气中氧的作用@C.加入的KI量太少@D.溶液中淀粉过多@E.反应速度太慢

59、间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是( )

@A.终点时@B.滴定开始@C.滴定前@D.近终点时@E.计量点时

60、药典规定葡萄糖的含量测定方法为( )

@A.折光法@B.比色法@C.旋光法@D.红外分光光度法@E.紫外分光法

61、溴量法测定苯酚是利用溴与苯酚发生( )

@A.氧化反应@B.溴代（取代）反应@C.加成反应@D.碘仿反应@E.水解反应

62、非水碱量法常见的溶剂是( )

@A.二甲基甲酰胺@B.甲醇@C.冰醋酸@D.氯仿@E.吡啶

63、溴酸钾法测定异烟肼的含量是利用肼基哪一性质与溴酸钾反应( )

@A.还原性@B.不稳定性@C.氧化性@D.水解性@E.缩合反应

64、利用维生素A的共轭多烯侧链结构，可以采用哪种方法测定含量( )

@A.折光法@B.比色法@C.旋光法@D.红外分光光度法@E.紫外分光光度法

65、非水滴定法测生物碱盐酸盐，为了消除盐酸干扰通常要加入( )

@A.硝酸汞@B.硫酸汞@C.醋酸汞@D.醋酸钠@E.硝酸钠

66、重氮化法测磺胺类药物含量药典规定指示终点的方法为( )

@A.指示剂法@B.永停滴定法@C.电位法@D.红外分光光度法@E.紫外分光光度法

67、铈量法测定维生素E中游离的维生素E是利用游离维生素E的( )

@A.还原性@B.碱性@C.氧化性@D.酸性@E.水解性

68、盐酸普鲁卡因药典规定的含量测定方法为( )

@A.酸性染料比色法@B.紫外分光光度法@C.非水滴定法@D.亚硝酸钠法@E.酸碱滴定法

69、盐酸硫胺（维生素B[ZC_YJSHI_113.gif]）可用下列哪种方法测定含量（）

@A.高锰酸钾法@B.碘量法@C.高碘酸钾法@D.非水滴定法@E.溴酸钾法

70、高效液相色谱法的色谱系统的分离度应( )

@A.大于2.5@B.小于1.5@C.小于2.5@D.大于1.5@E.大于3.0

71、下列测定方法中，灵敏度最高的方法是( )

@A.滴定分析法@B.红外分光光度法@C.荧光分析法@D.可见分光光度法@E.紫外分光光度法

72、高效液相色谱法中的色谱峰面积或峰高可用于( )

@A.测试被分离物的疗效@B.判断被分离物组成@C.鉴别@D.含量测定@E.计算保留值

73、下列哪类有机药物的含量测定可采用紫外分光光度法( )

@A.含共轭双键或芳香环的药物@B.含饱和结构的有机药物@C.所有的有机药物@D.醇类药物@E.环状结构的有机药物

74、中国药典中的TLC多用于( )

@A.鉴别@B.分离@C.含量测定@D.纯度检查@E.制剂

75、酸量法测定阿司匹林含量的最佳方法是( )

@A.返滴定法（中和后水解返滴）@B.水解后沉淀滴定法@C.直接滴定法@D.剩余滴定法@E.差减法

76、药典采用高效液相色谱法定量的主要方法是( )

@A.内标法加校正因子@B.内标法,外标法@C.面积归-化法@D.对照品法（主要成分自身对照法）@E.A+B+C

77、两部滴定法测定阿司匹林片或肠溶片时，第1步滴定反应的作用是( )

@A.使阿司匹林水解完全@B.有利于第2步滴定@C.便于观察终点@D.消除共存酸性物质的干扰@E.测定阿司匹林百分含量

78、气相色谱法主要用于分离测定的药物是( )

@A.无机药物@B.难挥发和热稳定性差的物质@C.一些气体及易挥发性物质@D.有机酸碱盐类药物@E.蛋白质类药物

79、色谱法定量分析时采用内标法的优点是( )

@A.优化共存组分的分离效果@B.内标物易建立@C.方便操作@D.消除拖尾因子的影响@E.消除仪器,操作等的影响，使测定的精密度提高

80、目前各国药典测定维生素A的含量，多数采用方法为( )

@A.红外分光光度法@B.紫外分光光度法@C.薄层色谱法@D.高效液相色谱法@E.气相色谱法

81、银量法测定巴比妥类药物的含量，所用的无水碳酸钠溶液需临用前当场配制，否则会使测定的结果明显( )

@A.升高@B.不稳定@C.下降@D.不易读数@E.不易确定终点

82、用重氮化法测定磺胺类药物含量时，最佳滴定反应温度是( )

@A.15~20℃@B.25℃以上@C.15~25℃@D.10~20℃@E.2~15℃

83、沉淀法测定巴比妥类药物的含量，采用的滴定液是( )

@A.硫酸滴定液@B.硝酸银滴定液@C.氢氧化钠滴定液@D.碘滴定液@E.盐酸滴定液

84、巴比妥类药物采用紫外分光光度法进行含量测定时，是在( )

@A.中性溶液中@B.碱性溶液中@C.酸性溶液中@D.缓冲溶液中@E.酸性和碱性溶液中

85、葡萄糖注射液的含量测定，常加入氨试液，其目的是( )

@A.维持碱性@B.促使葡萄糖溶液的变旋现象达到平衡@C.溶解葡萄糖@D.使葡萄糖溶液发生变旋现象@E.使葡萄糖溶液旋光现象消失

86、在药物分析中，测定药物的比旋度主要是为了( )

@A.定性@B.绘制标准曲线@C.定量@D.计算标示量的百分比@E.杂质检查

87、硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用( )

@A.硫酸阿托品有旋光性@B.杂质莨菪碱具有右旋性@C.硫酸阿托品无旋光性，杂质莨菪碱具有左旋性@D.杂质莨菪碱为外消旋体@E.杂质莨菪碱无旋光性

88、利用紫外分光光度法鉴别维生素E，是由于其分子结构中具有( )

@A.氨基侧链@B.酚羟基@C.环己烷@D.羟基结构@E.卤素

89、通过旋光度测定法进行杂质检查，通常是利用( )

@A.药物与杂质都无旋光性@B.药物本身有旋光性@C.药物本身无旋光性，杂质具有旋光性@D.杂质不具有旋光性@E.药物与杂质都有旋光性

90、用非水滴定法测定乳酸钠，应选用的溶剂为( )

@A.盐酸@B.冰醋酸@C.乙二胺@D.乙醇@E.苯

91、下列关于旋光法的叙述正确的是( )

@A.利用测定物质的旋光度来进行定量分析的方法@B.利用测定物质的旋光度来进行定性分析的方法@C.利用测定物质的旋光度来进行定性,定量分析的方法@D.利用测定物质的旋光度来进行定性,定量和杂质检查的方法@E.利用测定物质的旋光度来进行杂质检查的方法

92、某一葡萄糖溶液测得旋光度为+5.000已知测定管的长度为2dm，无水葡萄糖的比旋度为+52.750，该供试液的浓度百分比为( )

@A.10.42%@B.10.43％@C.5.21%@D.5.213%@E.10.426%

93、具有旋光性的药物，结构中应含有的基团是( )

@A.碳-碳双键@B.酚羟基@C.手性碳原子@D.羰基@E.碳-碳三键

94、旋光度法测定药物含量时可用标准曲线法，此曲线为( )

@A.α-C曲线@B.A-C曲线@C.H-C曲线@D.mv-t曲线@E.T-K曲线

95、中国药典对地西泮和氯氮[艹卓.gif]原料采用的含量测定方法是( )

@A.非水滴定法@B.亚硝酸钠法@C.紫外分光光度法@D.酸碱滴定法@E.高效液相色谱法

96、碘量法测定维生素C的含量，是利用维生素C的( )

@A.还原性@B.酸性@C.氧化性@D.碱性@E.溶解性

97、高效液相色谱法测定甾类激素药物的含量，常用的固定相多为( )

@A.十八烷基硅烷键合硅胶@B.硅胶HF[254.gif]@C.硅胶G@D.氧化铝@E.硅胶GF[254.gif]

98、下列酸在冰醋酸中酸性最强的是( )

@A.盐酸@B.冰醋酸@C.次氯酸@D.硫酸@E.高氯酸

99、碘量法测定维生素C的含量，为了减少空气中氧的影响，应在( )

@A.稀盐酸酸性条件下@B.稀硫酸酸性条件下@C.稀醋酸酸性条件下@D.中性条件下@E.氢氧化钠试液中

100、含Ca[ZC_YJSHI_180.gif]的药物的含量测定，可选用( )

@A.酸碱滴定法@B.配位滴定法@C.沉淀滴定法@D.氧化还原滴定法@E.非水滴定法

101、含Br[ZC_YJSHI_172.gif]的药物的含量测定，可选用( )

@A.酸碱滴定法@B.配位滴定法@C.沉淀滴定法@D.氧化还原滴定法@E.非水滴定法

102、硫代硫酸钠的含量测定，可选用( )

@A.酸碱滴定法@B.配位滴定法@C.沉淀滴定法@D.氧化还原滴定法@E.非水滴定法

103、能与碱间接反应药物的含量测定，可选用( )

@A.酸碱滴定法@B.配位滴定法@C.沉淀滴定法@D.氧化还原滴定法@E.非水滴定法

104、有机酸碱金属盐类药物的含量测定，可选用( )

@A.酸碱滴定法@B.配位滴定法@C.沉淀滴定法@D.氧化还原滴定法@E.非水滴定法

105、刻度吸管( )

@A.用于准确移取一定体积溶液的量器@B.一般用于配制和准确稀释溶液的量器@C.用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器@D.滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器@E.用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器

106、移液管( )

@A.用于准确移取一定体积溶液的量器@B.一般用于配制和准确稀释溶液的量器@C.用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器@D.滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器@E.用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器

107、滴定管( )

@A.用于准确移取一定体积溶液的量器@B.一般用于配制和准确稀释溶液的量器@C.用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器@D.滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器@E.用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器

108、锥形瓶( )

@A.用于准确移取一定体积溶液的量器@B.一般用于配制和准确稀释溶液的量器@C.用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器@D.滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器@E.用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器

109、量瓶( )

@A.用于准确移取一定体积溶液的量器@B.一般用于配制和准确稀释溶液的量器@C.用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器@D.滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器@E.用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器

110、阿司匹林原料的含量测定采用( )

@A.直接酸碱滴定法@B.亚硝酸钠法@C.银量法@D.二步酸碱滴定法@E.双相滴定法

111、阿司匹林片的含量测定采用( )

@A.直接酸碱滴定法@B.亚硝酸钠法@C.银量法@D.二步酸碱滴定法@E.双相滴定法

112、泛影酸的含量测定采用( )

@A.直接酸碱滴定法@B.亚硝酸钠法@C.银量法@D.二步酸碱滴定法@E.双相滴定法

113、对氨基水杨酸钠的含量测定采用( )

@A.直接酸碱滴定法@B.亚硝酸钠法@C.银量法@D.二步酸碱滴定法@E.双相滴定法

114、苯甲酸钠的含量测定采用( )

@A.直接酸碱滴定法@B.亚硝酸钠法@C.银量法@D.二步酸碱滴定法@E.双相滴定法

115、与亚硝酸钠反应需加入( )

@A.盐酸@B.快速重氮化法@C.溴化钾@D.溴化亚硝酰@E.分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件

116、为使反应速度加快，可加入( )

@A.盐酸@B.快速重氮化法@C.溴化钾@D.溴化亚硝酰@E.分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件

117、为避免亚硝酸的挥发和分解，并缩短滴定时间，可采用( )

@A.盐酸@B.快速重氮化法@C.溴化钾@D.溴化亚硝酰@E.分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件

118、重氮化反应为( )

@A.盐酸@B.快速重氮化法@C.溴化钾@D.溴化亚硝酰@E.分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件

119、溴化钾在酸性溶液中与亚硝酸作用，可生成( )

@A.盐酸@B.快速重氮化法@C.溴化钾@D.溴化亚硝酰@E.分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件

120、下列各题应选用的基准物质是

121、标定HCl滴定液( )

@A.As[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@B.Na[ZC_YJSHI_136.gif]CO[ZC_YJSHI_140.gif]@C.K[ZC_YJSHI_136.gif]Cr[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_148.gif]@D.对氨基苯磺酸@E.ZnO

122、标定I[ZC_YJSHI_136.gif]滴定液( )

@A.As[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@B.Na[ZC_YJSHI_136.gif]CO[ZC_YJSHI_140.gif]@C.K[ZC_YJSHI_136.gif]Cr[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_148.gif]@D.对氨基苯磺酸@E.ZnO

123、标定NaNO[ZC_YJSHI_136.gif]滴定液( )

@A.As[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@B.Na[ZC_YJSHI_136.gif]CO[ZC_YJSHI_140.gif]@C.K[ZC_YJSHI_136.gif]Cr[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_148.gif]@D.对氨基苯磺酸@E.ZnO

124、标定Na[ZC_YJSHI_136.gif]S[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]滴定液( )

@A.As[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@B.Na[ZC_YJSHI_136.gif]CO[ZC_YJSHI_140.gif]@C.K[ZC_YJSHI_136.gif]Cr[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_148.gif]@D.对氨基苯磺酸@E.ZnO

125、标定EDTA滴定液( )

@A.As[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@B.Na[ZC_YJSHI_136.gif]CO[ZC_YJSHI_140.gif]@C.K[ZC_YJSHI_136.gif]Cr[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_148.gif]@D.对氨基苯磺酸@E.ZnO

126、药典规定苯扎溴铵的含量测定方法为( )

@A.高碘酸钾法@B.溴酸钾法@C.四苯硼钠法@D.非水滴定法@E.紫外分光法

127、药典规定甘露醇的含量测定方法为( )

@A.高碘酸钾法@B.溴酸钾法@C.四苯硼钠法@D.非水滴定法@E.紫外分光法

128、药典规定异烟肼的含量测定方法为( )

@A.高碘酸钾法@B.溴酸钾法@C.四苯硼钠法@D.非水滴定法@E.紫外分光法

129、药典规定扑尔敏的含量测定方法为( )

@A.高碘酸钾法@B.溴酸钾法@C.四苯硼钠法@D.非水滴定法@E.紫外分光法

130、药典测定甾类激素原料药物的含量常采用( )

@A.高碘酸钾法@B.溴酸钾法@C.四苯硼钠法@D.非水滴定法@E.紫外分光法

131、间接碘量法所用的滴定液是( )

@A.KI@B.NaNO[ZC_YJSHI_136.gif]@C.HCl@D.Na[ZC_YJSHI_136.gif]S[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@E.I[ZC_YJSHI_136.gif]

132、直接碘量法所用的滴定液是( )

@A.KI@B.NaNO[ZC_YJSHI_136.gif]@C.HCl@D.Na[ZC_YJSHI_136.gif]S[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@E.I[ZC_YJSHI_136.gif]

133、亚硝酸钠法所用的酸性介质是( )

@A.KI@B.NaNO[ZC_YJSHI_136.gif]@C.HCl@D.Na[ZC_YJSHI_136.gif]S[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@E.I[ZC_YJSHI_136.gif]

134、亚硝酸钠法所用的滴定液是( )

@A.KI@B.NaNO[ZC_YJSHI_136.gif]@C.HCl@D.Na[ZC_YJSHI_136.gif]S[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@E.I[ZC_YJSHI_136.gif]

135、可增大I[ZC_YJSHI_136.gif]的溶解度的试药是( )

@A.KI@B.NaNO[ZC_YJSHI_136.gif]@C.HCl@D.Na[ZC_YJSHI_136.gif]S[ZC_YJSHI_136.gif]O[ZC_YJSHI_140.gif]@E.I[ZC_YJSHI_136.gif]

136、以标准溶液的旋光度为纵坐标，以浓度为横坐标绘制的标准曲线为( )

@A.旋光现象@B.旋光度@C.2.0852@D.比旋度@E.α-C曲线

137、使偏振光的平面向左或向右旋转，旋转的度数称为( )

@A.旋光现象@B.旋光度@C.2.0852@D.比旋度@E.α-C曲线

138、平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起( )

@A.旋光现象@B.旋光度@C.2.0852@D.比旋度@E.α-C曲线

139、平面偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为( )

@A.旋光现象@B.旋光度@C.2.0852@D.比旋度@E.α-C曲线

140、在溴量法滴定中，与被测药物反应的是( )

@A.碘量瓶@B.空白试验@C.碘化钾@D.溴滴定液@E.硫代硫酸钠滴定液

141、在溴量法滴定中，为防止游离溴和碘的挥散逸失，使用( )

@A.碘量瓶@B.空白试验@C.碘化钾@D.溴滴定液@E.硫代硫酸钠滴定液

142、在溴量法滴定中，为消除溴挥发引入的误差，须做( )

@A.碘量瓶@B.空白试验@C.碘化钾@D.溴滴定液@E.硫代硫酸钠滴定液

143、在溴量法滴定中，与剩余的溴作用，析出等量碘是( )

@A.碘量瓶@B.空白试验@C.碘化钾@D.溴滴定液@E.硫代硫酸钠滴定液

144、在溴量法滴定中，为排除滴定过程中仪器及试剂的影响，须作( )

@A.碘量瓶@B.空白试验@C.碘化钾@D.溴滴定液@E.硫代硫酸钠滴定液

145、链霉素的含量测定采用( )

@A.汞量法@B.微生物鉴定法@C.旋光法@D.紫外分光光度法@E.高效液相色谱法

146、四环素的含量测定采用( )

@A.汞量法@B.微生物鉴定法@C.旋光法@D.紫外分光光度法@E.高效液相色谱法

147、青霉素的含量测定采用( )

@A.汞量法@B.微生物鉴定法@C.旋光法@D.紫外分光光度法@E.高效液相色谱法

148、氯霉素的含量测定采用( )

@A.汞量法@B.微生物鉴定法@C.旋光法@D.紫外分光光度法@E.高效液相色谱法

149、葡萄糖的含量测定采用( )

@A.汞量法@B.微生物鉴定法@C.旋光法@D.紫外分光光度法@E.高效液相色谱法

150、盐酸去氧肾上腺素的含量测定采用( )

@A.亚硝酸钠滴定法@B.紫外分光光度法@C.溴量法@D.非水溶液滴定法@E.旋光法

151、盐酸普鲁卡因的含量测定采用( )

@A.亚硝酸钠滴定法@B.紫外分光光度法@C.溴量法@D.非水溶液滴定法@E.旋光法

152、盐酸利多卡因的含量测定采用( )

@A.亚硝酸钠滴定法@B.紫外分光光度法@C.溴量法@D.非水溶液滴定法@E.旋光法

153、盐酸苯海拉明的含量测定采用( )

@A.亚硝酸钠滴定法@B.紫外分光光度法@C.溴量法@D.非水溶液滴定法@E.旋光法

154、对乙酰氨基酚的含量测定采用( )

@A.亚硝酸钠滴定法@B.紫外分光光度法@C.溴量法@D.非水溶液滴定法@E.旋光法

155、异戊巴比妥钠的含量测定采用( )